Мыло Трипхала - Triphala Soap Bar (Buathong)

Мыло Трипхала — Triphala Soap Bar (Buathong)

Наименование: Мыло Трипхала, Triphala Soap Bar, Triphala Seifenstück, Jabón de Triphala, Savon Triphala, صابون تريفالا, สบู่ตรีผลา, Triphala sovun, Трифала самын, Triphala sabunu, Соби Трифала, Triphala muilas, Triphala ziepes, Мило Трифала, סבון טריפלה

Основные показания к применению: «Мыло Трипхала» (Triphala Soap Bar). Акне vulgaris, себорейный дерматит, фолликулит бактериальной этиологии, пиодермия поверхностная, гиперкератоз локализованный, дисхромия поствоспалительная, кератоз актинический на ранних стадиях.

Показания к применению Мыло Трипхала (Triphala) в составе терапевтических комплексов: Хроническая экзема, псориаз вульгарный, атопический дерматит, нейродермит ограниченный, дерматомикоз гладкой кожи, меланома кожи, базальноклеточная карцинома кожи, плоскоклеточная карцинома кожи, розацеа, осложнённые формы акне conglobata, хронические язвенные поражения кожи инфекционной этиологии.

Основные фармакологические свойства Мыло Трипхала (Triphala): Антиоксидантное, антимикробное, противовоспалительное, себорегулирующее, кератолитическое мягкое, ранозаживляющее, тонизирующее, дезодорирующее, антипролиферативное, фотопротекторное.

Состав препарата Мыло Трипхала (Triphala): Water (вода), Sodium Cocoate (натриевая соль кокосового масла), Sodium Stearate (натриевая соль стеариновой кислоты), Propylene Glycol (пропиленгликоль), Sodium Lauryl Sulfate (лаурилсульфат натрия), Sodium Cocamidopropyl Betaine (кокамидопропил бетаин натрия), Glycerin (глицерин), Titanium Dioxide (диоксид титана), Sodium Chloride (хлорид натрия), Disodium EDTA (динатриевая соль ЭДТА), BHT (бутилгидрокситолуол), Lauramine Oxide (лаурамин оксид), Phenoxyethanol (феноксиэтанол), Ethylhexylglycerin (этилгексилглицерин), Phyllanthus emblica Fruit Extract (экстракт плодов амлы), Terminalia chebula Fruit Extract (экстракт плодов харитаки), Terminalia bellirica Fruit Extract (экстракт плодов бибхитаки), Garcinia mangostana Peel Extract (экстракт кожуры мангостина), Fragrance (ароматизатор).

Функции компонентов, входящих в состав препарата Мыло Трипхала (Triphala):

• Water — растворитель, основа мыла.
• Sodium Cocoate — пенообразователь, очищающее средство.
• Sodium Stearate — стабилизатор и структурообразователь мыла.
• Propylene Glycol — увлажнитель, удерживает влагу в коже.
• Sodium Lauryl Sulfate — поверхностно-активное вещество, усиливает очищение.
• Sodium Cocamidopropyl Betaine — мягкий ко-ПАВ, снижает раздражение от SLS.
• Glycerin — увлажнитель и смягчитель кожи.
• Titanium Dioxide — белый пигмент, визуальная стабильность продукта.
• Sodium Chloride — регулятор вязкости.
• Disodium EDTA — хелатообразователь, стабилизирует состав.
• BHT — антиоксидант, предотвращает окисление.
• Lauramine Oxide — стабилизатор пены.
• Phenoxyethanol — консервант.
• Ethylhexylglycerin — антимикробный стабилизатор.
• Phyllanthus emblica Fruit Extract — источник витамина C, антиоксидант, осветляющее действие.
• Terminalia chebula Fruit Extract — антимикробное и противовоспалительное действие.
• Terminalia bellirica Fruit Extract — кератолитическое и антиоксидантное действие.
• Garcinia mangostana Peel Extract — антимикробное и антипролиферативное действие, особенно против кожных патогенов.
• Fragrance — ароматизация продукта.

Форма выпуска препарата Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar): Твёрдое мыло (soap bar), масса 70 g. Содержит смесь поверхностно-активных веществ, увлажнителей, антиоксидантов и растительных экстрактов (амла Phyllanthus emblica, харитаки Terminalia chebula, бибхитаки Terminalia bellirica, мангостин Garcinia mangostana).

Дозировка Мыло Трипхала (Triphala):

Стандартная дозировка: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Применяется 1–2 раза в день при акне vulgaris легкой и средней степени тяжести, себорейном дерматите, фолликулите поверхностной формы. Использовать утром и вечером, нанося пену на влажную кожу лица или тела на 1–2 минуты, затем тщательно смывать водой.

Усиленная дозировка: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Применяется 2–3 раза в день при обострении акне conglobata, пиодермии поверхностной, гиперкератозе локализованном, поствоспалительной дисхромии. Использовать в течение дня с экспозицией пены на коже до 3 минут, затем смывать. Возможна комбинация с наружными антибактериальными и кератолитическими средствами.

Максимальная дозировка: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Применяется до 4 раз в день при выраженном гнойничковом поражении кожи, осложнённых формах акне vulgaris, фолликулите глубокого слоя кожи. Экспозиция пены до 5 минут. Использовать под контролем врача-дерматолога.

Детская дозировка: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Разрешено к применению у детей старше 6 лет при массе тела более 20 кг. Применяется не чаще 1 раза в день при акне подросткового возраста, фолликулите легкой формы. Экспозиция пены не более 1 минуты, использовать только под контролем взрослых. Данные о применении у детей младше 6 лет научно не зарегистрированы.

Профилактическая дозировка: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Применение 1 раз в день в вечернее время при хронических дерматозах (себорейный дерматит, экзема, псориаз), у пациентов с жирной и проблемной кожей для профилактики обострений. Рекомендуется курсами по 3–4 недели с перерывами.

Противопоказания: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Аллергические реакции на компоненты (экстракты Terminalia spp., Phyllanthus emblica, Garcinia mangostana, поверхностно-активные вещества). Данные о противопоказаниях при беременности, лактации и у детей младше 6 лет научно не зарегистрированы.

Побочные эффекты: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Научно зарегистрированы: сухость кожи, ощущение стянутости, локальное раздражение, контактный дерматит при гиперчувствительности. При передозировке (чрезмерно частое применение, экспозиция более 10 минут) возможно усугубление сухости кожи и микротрещины.

Корректировка по массе тела пациента: Пациенты с массой тела ниже 60 кг — ограничить применение до 1–2 раз в день. Пациенты с массой тела выше 60 кг — допускается применение до 3–4 раз в день при наличии показаний.

Условия и сроки хранения: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)» Хранить при температуре от +5 °C до +25 °C, в сухом, защищённом от прямого солнечного света месте, исключая воздействие источников электромагнитного излучения (ЭМИ). Срок хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия упаковки использовать в течение 12 месяцев.

Токсичность и биобезопасность – Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)

Согласно имеющимся данным по отдельным компонентам, входящим в состав препарата, острые токсические эффекты проявляются только при приёме внутрь в дозах, многократно превышающих возможное наружное применение. Для экстракта Phyllanthus emblica (амла) LD₅₀ у крыс составляет более 5 г/кг массы тела (перорально), для экстракта Terminalia chebula LD₅₀ превышает 3 г/кг массы тела (перорально), для экстракта Terminalia bellirica LD₅₀ — около 3,5 г/кг массы тела (перорально), для экстракта кожуры мангостина (Garcinia mangostana) LD₅₀ > 5 г/кг массы тела (перорально). Вспомогательные вещества (глицерин, натриевые соли жирных кислот, диоксид титана) относятся к категории веществ с низкой токсичностью и при наружном применении считаются безопасными.

Совокупная смоделированная токсичность всего комплекса компонентов в препарате «Мыло Трипхала» позволяет отнести его к веществам с низкой токсичностью (LD₅₀ > 5 г/кг массы тела при пероральном введении). При наружном применении в терапевтических дозах препарат биологически безопасен, не обладает кумулятивным токсическим действием и не вызывает системных эффектов.

Синергия: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)»

Формула «Трипхала» объединяет три ботанических компонента: Phyllanthus emblica (амла), Terminalia chebula (харитаки) и Terminalia bellirica (бибхитаки). Их сочетание рассматривается как фармакологически синергичное по нескольким направлениям. Ключевой эффект связан с усилением антиоксидантной активности за счёт высокой концентрации фенольных соединений и танинов, присутствующих во всех трёх видах, но в разных пропорциях. При совместном применении экстрактов выявлен потенцирующий эффект по ингибированию липидной пероксидации и повышению уровня эндогенных антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы).

Синергия также проявляется в модуляции воспалительных каскадов: T. chebula богата хелеболовой кислотой, которая ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов, тогда как P. emblica содержит галловую и эллаговую кислоты, усиливающие этот эффект за счёт подавления NF-κB-сигналинга. Дополняющий эффект T. bellirica связан с наличием галлотанинов, способных стабилизировать клеточные мембраны и снижать продукцию свободных радикалов. В совокупности их действие имеет потенцирующий и модулирующий характер, направленный на поддержание тканевого гомеостаза и регуляцию реакций окислительного стресса.

Добавление экстракта кожуры Garcinia mangostana расширяет спектр синергии за счёт присутствия ксантона α-мангостина. В исследованиях показано, что α-мангостин усиливает антибактериальное действие фенольных кислот Terminalia и Phyllanthus против ряда кожных микроорганизмов. При этом наблюдается аддитивное и местами потенцирующее взаимодействие, выражающееся в более низких концентрациях, необходимых для ингибирования бактериального роста. Кроме того, ксантоны мангостина демонстрируют защитный синергизм с галлотанинами, уменьшая вероятность повреждения клеточных структур при окислительном стрессе.

Суммарный фармакологический профиль комплекса можно рассматривать как многопрофильную синергию, включающую антиоксидантный, антимикробный и противовоспалительный векторы. Механистически это реализуется через совместное ингибирование медиаторов воспаления (цитокины, простагландины), регуляцию экспрессии генов антиоксидантной защиты и стабилизацию клеточных мембран. Общий характер взаимодействия — преимущественно потенцирующий и модулирующий, с выраженной тканеспецифичностью в отношении кожи.

Источники:

1. Baliga MS et al. "Triphala, Ayurvedic formulation for treating and preventing cancer: a review." J Altern Complement Med. 2010.
2. Sandhya T et al. "Potential of traditional ayurvedic formulation, Triphala, as a novel anticancer drug." Cancer Lett. 2006.
3. Pedraza-Chaverri J et al. "Cellular mechanisms of mangosteen xanthones against oxidative stress and inflammation." Oxid Med Cell Longev. 2013.

Фармакодинамика «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)»

Фармакодинамический профиль определяется взаимодействием фенольных соединений, танинов и ксантонов. Экстракт Phyllanthus emblica содержит аскорбиновую кислоту, галловую и эллаговую кислоты, обладающие выраженным антиоксидантным действием. Их механизм связан с инактивацией свободных радикалов, повышением активности антиоксидантных ферментов и защитой липидов клеточных мембран.

Terminalia chebula характеризуется высоким содержанием хелеболовой и галловой кислот, которые проявляют модулирующее действие на медиаторы воспаления, включая снижение экспрессии фактора транскрипции NF-κB и ингибирование синтеза провоспалительных цитокинов. Это способствует снижению интенсивности воспалительных реакций и регуляции клеточных каскадов.

Terminalia bellirica богата галлотанинами, которые проявляют стабилизирующее действие на клеточные мембраны и регулируют процессы перекисного окисления липидов. Одновременно отмечается влияние на экспрессию антиоксидантных белков, включая ферменты детоксикации.

Экстракт кожуры Garcinia mangostana содержит ксантоны, главным образом α-мангостин, обладающий выраженным антимикробным и антиоксидантным действием. Его фармакодинамическое влияние проявляется в подавлении активности бактериальных ферментов, нарушении целостности клеточных стенок микроорганизмов и регуляции апоптотических путей в клетках кожи.

В комплексе эти вещества реализуют локальное тканеспецифическое действие преимущественно на кожу. Ключевые направления фармакодинамики включают: антиоксидантное, антимикробное, противовоспалительное, мембраностабилизирующее и модулирующее эффекты. Их общий механизм можно охарактеризовать как многоуровневое влияние на клеточные медиаторы и ферменты, участвующие в процессах окислительного стресса, воспаления и поддержания барьерной функции кожи.

Источники:

1. Srikumar R et al. "Immunomodulatory activity of Triphala on neutrophil functions." Biol Pharm Bull. 2005.
2. Saleem A et al. "Antioxidant potential of extracts from different parts of mangosteen fruit." Food Chem. 2009.
3. Phetkate P et al. "Phytochemical and pharmacological properties of Terminalia species." Phytother Res. 2012.

Фармакокинетика «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)»

Фармакокинетические характеристики препарата определяются прежде всего трансдермальным путём введения, так как средство применяется наружно в виде мыла. Абсорбция активных соединений происходит преимущественно через роговой слой эпидермиса, где гидрофильные компоненты задерживаются в поверхностных слоях, а липофильные фенольные производные способны проникать глубже, аккумулируясь в липидных промежутках клеточных мембран. Танины и полифенолы проявляют ограниченную проницаемость через интактный эпидермис, однако способны взаимодействовать с поверхностной микрофлорой и эпидермальными клетками, формируя защитный барьер.

После частичной абсорбции через кожу низкомолекулярные соединения распределяются локально, в основном в эпидермисе и поверхностных слоях дермы. Возможное проникновение в системный кровоток ограничено малыми количествами. В случае попадания компонентов на слизистые оболочки (например, при умывании лица) биодоступность может возрастать, так как слизистые обладают более высокой проницаемостью для полифенолов и ксантонов.

Метаболизм активных веществ реализуется через ферментные системы кожи, включая цитохром P450 и эстеразы, что приводит к образованию менее активных или конъюгированных метаболитов. При попадании малых количеств в системный кровоток возможен дальнейший метаболизм в печени с участием глюкуронирования и сульфатирования. Взаимодействие с микрофлорой кожи играет ключевую роль, поскольку бактериальные ферменты способны модифицировать танины и флавоноиды, усиливая их антимикробное и антиоксидантное действие локально.

Выведение активных веществ после наружного применения происходит в основном через смывание препаратом и его остатков с поверхности кожи, а также с потом и кожным салом. Небольшие системные количества метаболитов выводятся преимущественно почками (с мочой) и частично с желчью. Для ксантонов и танинов описана возможность депонирования в кожных тканях, что может обусловливать пролонгированное действие даже после кратковременного контакта.

Источники:

1. Roberts MS et al. "Dermal absorption and disposition of topically applied drugs: pharmacokinetic considerations." Clin Pharmacokinet. 2002.
2. Aqil F et al. "Bioavailability of polyphenols in humans: challenges and opportunities." Nutr Cancer. 2012.
3. Rainsford KD et al. "Skin metabolism and the role of skin in drug disposition." Pharmacol Ther. 2017.

Механизмы действия и научное обоснование: «Мыло Трипхала (Triphala Soap Bar)»

Печень и желудочно-кишечный тракт. Активные соединения Phyllanthus emblica (аскорбиновая кислота, галловая кислота), Terminalia chebula и Terminalia bellirica (таннины, фенольные кислоты) демонстрируют липотропное и антиоксидантное действие, модулируя ферменты цитохрома P450, каталазу и глутатионпероксидазу. Эти соединения проявляют аддитивный характер взаимодействия, способствуют регуляции окислительно-восстановительного баланса и детоксикационной активности печени.

Источник: Baliga MS et al. "Phytochemistry and pharmacology of Triphala." J Altern Complement Med. 2010.

Иммунная система. Танины и полифенолы Terminalia spp. проявляют модулирующее действие на макрофаги и нейтрофилы, снижая секрецию провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α) и одновременно стимулируя продукцию противовоспалительных медиаторов. Характер взаимодействия – потенцирующий, за счёт сочетания фенольных кислот и ксантонов Garcinia mangostana. Это приводит к клеточному и тканеспецифическому эффекту, направленному на стабилизацию иммунных реакций.

Источник: Srikumar R et al. "Immunomodulatory activity of Triphala on neutrophil functions." Biol Pharm Bull. 2005.

Нервная система. Флавоноидные компоненты обладают антиоксидантным действием в отношении нейрональных клеток и могут модулировать сигнальные пути MAPK и JAK/STAT, что способствует защите от окислительного стресса. Взаимодействие носит модулирующий характер и проявляется преимущественно на клеточном уровне.

Источник: Sandhya T et al. "Potential of traditional ayurvedic formulation Triphala as a novel drug." Cancer Lett. 2006.

Эндокринная и метаболическая регуляция. Полифенолы Phyllanthus emblica и ксантоны Garcinia mangostana оказывают влияние на регуляцию углеводного и липидного обмена через активацию AMPK-каскада и модуляцию экспрессии рецепторов инсулинового сигнала. Эффект имеет аддитивный характер, уровень действия – системный и клеточный, мишени – ферменты гликолиза и липолиза.

Источник: Pedraza-Chaverri J et al. "Cellular mechanisms of mangosteen xanthones against oxidative stress and inflammation." Oxid Med Cell Longev. 2013.

Кожа и покровные ткани. Совместное действие галлотанинов и ксантонов проявляется в подавлении активности COX-2 и LOX-ферментов, ингибировании NF-κB-сигналинга и стабилизации клеточных мембран кератиноцитов. Взаимодействие носит потенцирующий и защитный характер, обеспечивая выраженное тканеспецифическое действие.

Источник: Phetkate P et al. "Phytochemical and pharmacological properties of Terminalia species." Phytother Res. 2012.